工作职责
1、负责数据录入、QC工作；
2、与程序员一起完成项目的数据库测试；
3、协助项目Leader完成数据核查(系统核查和人工核查)、发行和解决数据疑问表、管理中心正常值范围、严重不良事件一致性核查等工作；
4、与临床试验监查员密切沟通及协调，保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性。
任职要求
1、药学、护理学、医学、药学（日语）、日语、统计学等相关专业，本科学历；
2、CET4，英语听说读写能力良好；
3、能吃苦耐劳者，具有良好的团队合作精神；
4、熟练使用计算机办公软件。
投递至邮箱TA@，邮件标题格式：应聘岗位+姓名+城市。
