工作职责
1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；
2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件；
3、协助CRA进行数据一致性核对，以及表格汇总统计；
4、协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计；
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。

任职要求
1、临床医学、预防医学、护理学、药学等医药相关专业，本科及以上学历；
2、CET4，具有良好的英文读写能力；
3、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达；
4、对工作负责，工作中做到细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及团队意识；
5、每周可保证3-5天实习。

招聘城市：
蚌埠、包头、北京、成都、福州、赣州、广州、贵阳、哈尔滨、海口、杭州、合肥、呼和浩特、吉林、济南、济宁、嘉兴、锦州、昆明、兰州、临沂、南昌、南京、南宁、宁波、盘锦、青岛、厦门、上海、沈阳、石家庄、苏州、太原、天津、通化、温州、乌鲁木齐、武汉、西安、西宁、徐州、延吉、宜昌、银川、长春、长沙、郑州、重庆

投递至邮箱TA@，邮件标题格式：应聘岗位+姓名+城市。