工作职责
1、协助所有医学项目的撰写（如报告，海报），给予临床试验从方案设计到监管档案的准备和提交的全程支持；
2、协助完成各治疗领域医学报告，包括临床评估报告，临床试验报告（I到IV期），临床试验方案，研究药物手册，安全性和有效性总结报告，文献综述，背景和既往临床研究的回顾等；
3、保证所有的临床文件严格按照国际标准，FDA、ICH-GCP并且符合电子刊物的出版规定。
任职要求
1、生物、药学、医学、公共卫生等医药相关专业，硕士及以上学历；
2、CET6，有药学专业英语读写和专业词汇中英互译能力；
3、每周可保证3-5天实习。
投递至邮箱TA@，邮件标题格式：应聘岗位+姓名+城市。
